Mi nombre es Carlos Alberto Pardo González yo trabajo en el Hospital Fundación de la Misericordia. El trabajo que expuse como poster es sobrevida de pacientes pediátricos tratados con la estrategia Pethema 99 en un hospital pediátrico.
Objetivos principales del trabajo
El objetivo principal del trabajo fue mostrar una cohorte de pacientes, todos menores de 18 años, que fueron tratados con la estrategia Pethema 99 en una institución que solo atiende a pacientes pediátricos. Pudimos recolectar 30 pacientes desde el 2005 hasta el 2012, todos tratados bajo la estrategia y el protocolo Pethema 99.
De este trabajo pudimos extraer que la sobrevida global de los pacientes fue del 81.5%, y esta sobrevida se estratifico dependiendo del riesgo que cada uno del grupo de pacientes tenían.Eso quiere decir que los de riesgo alto, tuvieron menor sobrevida, una sobrevida del 60.8%. Los de riesgo bajo tuvieron una muy buena sobrevida con un porcentaje del 98.6%. Esto es similar a lo que se ha podido encontrar en la literatura internacional, en la literatura española, que este protocolo es sacado, o extraído, de las estrategias del tratamiento español.
También fue muy importante para nosotros encontrar que no la mayor incidencia de mortalidad se dio en los primeros momentos del tratamiento, y no tuvo que ver con la misma enfermedad sino con la toxicidad que puede conllevar en las primeras etapas del diagnóstico y del tratamiento.
Esto nos permitió concluir que elementos como mantener transfusiones de plaquetas cuando se tenga un conteo menor a 40000 es vital para mejorar la sobrevida y también el mantener un nivel de fibrinógenos superior a 100 mg/dl, es también de una gran importancia para mejorar la sobrevida.
También es importante tener en cuenta que no tuvimos muertes toxicas en nuestro protocolo y tuvimos pacientes tratados en recaída con trasplante auto logo, 3 pacientes, de los cuales uno de ellos sobrevive todavía.
Registros pediátricos en Colombia
No hay un registro como tal, existe un estamento institucional nacional que es el Sivigila que busca que se pueda tener algunos datos esenciales en cuanto al cáncer pediátrico. El Sivigila está vigilando casi más leucemias pero es un camino que estamos buscando recorrer y hacerlo de una forma efectiva porque sabemos que al tener un valor exacto de los pacientes que están siendo diagnosticados y tratados y una sobrevida es como una parte de lo que estamos buscando con mi trabajo. Pues va a permitir saber en qué estado tenemos el tratamiento de nuestros pacientes en el país.
¿Qué impacto tiene en la sociedad este tipo de congresos?
Yo creo que son vitales porque le permiten a todo el grupo medico conocer sus experiencias, permiten también compartir los conocimientos de otras instituciones, y pues esto yo creo que es el principio para poder generar estrategias nacionales y poder brindarle al país unas nuevas herramientas objetivas que permitan entrar, digamos, a una etapa moderna del tratamiento del cáncer.