Muchas gracias a vosotros, por darme la oportunidad de difundir mi trabajo de tesis, mi trabajo de tesis nace de una orientación muy traslacional, es decir, yo soy científico, no soy médico, y nosotros abordamos un problema clínico que en este caso es en el cáncer de próstata, que hay muy buenos tratamientos, hay una clasificación muy buena tanto a nivel clínico como patológico, pero no siempre tenemos toda la información para dar o el tratamiento más óptimo o el enfoque más óptimo.

De modo que desde el laboratorio de biología molecular, hemos intentado caracterizar el tumor un poco más a nivel biológico, más a nivel génico, y para ello hemos aprovechado un descubrimiento reciente que es un gen de fusión, el gen  TMPRSS2-EGR que es característico del 50% de los tumores, adicionalmente hemos analizado otra serie de marcadores genéticos, marcadores genómicos, para clasificar mejor el tumor de un modo análogo quizás al cáncer de mama, es un paso de danza hacia una medicina más personalizada en cáncer de próstata.

Entonces hemos hecho la caracterización de este gen de fusión y hemos descubierto que sí que divide todos los casos de cáncer de próstatas en tres tipos con un pronóstico diferente, lo cual indirectamente nos dice que quizás no haya cáncer de próstata, sino enfermos con un tumor en un órgano que es la próstata, pero que pueden ser muy heterogéneos, y con la presión de genes también hemos refinado a un nivel quizás más biológico, hemos profundizado más biológicamente en el tumor, y la conclusión es que desde luego queda muchísimo por hacer pero sí que parece que el mismo gen de fusión sí que nos esta estratificando los tumores en dos tipos bastante distintos a nivel tanto biológico como clínico.