Soy el Dr. Marcelo Blanco Villalba, Medico Oncólogo, Vice-Presidente de la Sociedad Argentina de Cancerología y Director Médico del Centro Medico Austral de la ciudad de Buenos Aires.
Este tipo de Congresos como en el que estamos hoy en ESMO en Viena, nos permite el intercambio de las experiencias propias con otros, y ver que es lo que está pasando. También nos permite a los del área Latino Americana, donde somos habitantes de los países que se conocen como países en vías de desarrollo ver nuestras realidades, y hablar y cada día entender un poquito más de lo que nos está ocurriendo, teniendo en cuenta que tanto en indecencia como en mortalidad en este tipo de países en donde nosotros habitamos van a tener un incremento en los próximos años de la patología y de la mortalidad, y si tomamos en cuenta que el 50% por ejemplo de los canceres podría evitarse, con solo campañas evitando el tabaco, evitando las enfermedades crónicas infecciosas, virales, es interesante que la prevención es el eje que en los países que con menos recursos debe ser el más importante.
Entonces creemos que el poder intercambiar información con nuestros colegas de la región y con países que ya han solucionado este tipo de problemas, y como lo han abordado, nos permite ir lentamente llevando esta información a nuestros respectivos lugares de trabajo.
A su vez, tenemos que entender que tenemos realidades regionales distintas, uno de los temas que es importante tener en cuenta son las distancias, nosotros tenemos quizás menos población que otros lugares, pero en distancias muy grandes, y un paciente para acceder tanto a la prevención, como a los tratamientos a veces, no le es tan sencillo. Entonces habría que organizar esto de una manera que sea factible para garantizar la accesibilidad al tratamiento.
Por un lado, eso en cuanto a los pacientes que vayan a aparecer, que van a seguir apareciendo, y por otro lado hacer mucho hincapié en evitar que aparezcan con la prevención. Y esto, se necesita de todo, de la comunidad médica y Oncológica en especial, se necesita de toda la comunidad de la que somos parte, las ONG, la información, tratar de que la gente entienda que esto tomado a tiempo es un problema fácilmente solucionable, y si no aparece mejor todavía, ¿no es cierto? Por otro lado, seguir capacitándonos como lo estamos haciendo, tener las últimas informaciones de las novedades oncológicas, permite a aquellos pacientes que vayan a desarrollar indefectiblemente la enfermedad, tener tratamientos accesibles y que tengan una respuesta buena, esto hace que el intercambio sea fundamental, para esto tenemos que tener datos, los datos recién ahora están empezando a caminar en toda Latino América, quizás unas regiones las tienen más desarrolladas que otras. En Argentina hace dos o tres años se creó el Instituto Nacional del Cáncer, estamos tratando de centrar la información, saber que tenemos, donde lo tenemos, y esto nos va a permitir elaborar un plan de contingencia acorde a nuestras necesidades, y a su vez tuvimos la suerte, hace dos años estuvimos discutiendo con colegas tanto de Brasil, de Paraguay, de Uruguay y de Chile, y esto nos va permitiendo entender nuestras realidades que son en algunos casos distintas, pero en muchos de ellos muy parecidas.