Se ha publicado un nuevo trabajo de investigación en Oncotarget titulado «Un nanocuerpo contra la subunidad c de la V-ATPasa inhibe la metástasis de las células tumorales de mama 4T1-12B al pulmón en ratones».

La H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa) es una bomba de protones dependiente de ATP que funciona para controlar el pH de los compartimentos intracelulares, así como para transportar protones a través de la membrana plasmática de diversos tipos celulares, incluidas las células cancerosas.

Los investigadores Zhen Li, Mohammed A. Alshagawi, Rebecca A. Oot, Mariam K. Alamoudi, Kevin Su, Wenhui Li, Michael P. Collins, Stephan Wilkens y Michael Forgac, de la Facultad de Medicina de la Universidad Tufts; la Universidad Tufts; el Instituto Oncológico Dana Farber, la Facultad de Medicina de Harvard; la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota; la Universidad Prince Sattam Bin Abdulaziz; Korro Bio; la Universidad Médica SUNY Upstate; y Foghorn Therapeutics, han demostrado previamente que la inhibición selectiva de las V-ATPasas de la membrana plasmática en las células tumorales de mama inhibe la invasión de estas células in vitro. Ahora han desarrollado un nanocuerpo dirigido contra un epítopo extracelular de la subunidad c de la V-ATPasa de ratón.

«Demostramos que el tratamiento de células de cáncer de mama de ratón 4T1-12B con este nanocuerpo inhibe la acidificación del medio dependiente de la V-ATPasa y la invasión de estas células in vitro».

El equipo de investigación descubrió además que la inyección de este nanocuerpo en ratones implantados con células 4T1-12B de forma ortotópica en la almohadilla de grasa mamaria inhibía la metástasis de las células tumorales a los pulmones.

«En conclusión, nuestros resultados indican que un nanocuerpo dirigido contra un epítopo extracelular expresado en la superficie de la V-ATPasa es capaz de inhibir la actividad de las V-ATPasas de la superficie celular en células de cáncer de mama 4T1-12B, inhibir la invasión in vitro de estas células e inhibir la metástasis de estas células a pulmón tras su implantación en la almohadilla de grasa mamaria de ratones.»

Fuente: Impact Journals LLC