El Swiss Bridge Award de este año se otorga a un grupo de investigación de España y un grupo de investigación de Suiza.

Con los 250,000 francos suizos otorgados a cada uno, los investigadores pretenden investigar las interacciones entre las células cancerosas y el sistema inmunológico.

El Premio de la Swiss Bridge Foundation de 2018 se entregó a investigadores menores de 45 años que están investigando las complejas interacciones entre el sistema inmunitario de los pacientes y el cáncer, cómo la enfermedad suprime y redirige las defensas de los pacientes y cómo desbloquearlos. Su poder para combatir los tumores.

En un proceso de evaluación de dos pasos, un jurado de once miembros seleccionó dos proyectos.

Ambos líderes del proyecto, Rodrigo de Almeida Toledo del Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO), España, y Ping-Chih Ho, de la Universidad de Lausana, Suiza, recibirán 250 000 francos suizos cada uno para la implementación de sus proyectos de investigación. .

INMUNOMIA: panorama de la dinámica coevolutiva de las células neoplásicas y las interacciones de las células T durante la inmunoterapia del cáncer

Las terapias con inhibidores de punto de control (CIT) han cambiado el panorama del tratamiento en muchos tipos de cáncer y demostraron que CIT alberga la capacidad de curar los cánceres incluso cuando se presentan en estadios metastásicos avanzados.

A pesar de los resultados duraderos sin precedentes observados en un subconjunto de pacientes, la mayoría de los pacientes realmente no se beneficiarán, por lo que los biomarcadores de respuesta predictivos son claramente necesarios.

En su proyecto ganador, el equipo VHIO propuso una plataforma genómica integral para describir el panorama de la dinámica coevolutiva de las células cancerosas y las interacciones de las células T de los pacientes inscritos en la plataforma clínica de Resistencia a la inmunocología de la Unidad de desarrollo clínico temprano de fármacos en el hospital Vall d´Hebron .

El Dr. Toledo escribe: "Prevemos que al expandir la comprensión actual de la dinámica evolutiva impulsada por el genoma de las células cancerosas y el sistema inmunitario del paciente que se produce en el contexto de la CIT, nuestro estudio identificará biomarcadores de predicción y tendrá implicaciones directas en la CIT. "El desarrollo de fármacos y el diseño de nuevos ensayos clínicos capaces de explorar tales dinámicas como un enfoque para provocar una respuesta inmune y aumentar la respuesta en una población más grande de pacientes con cáncer tratados con CIT".

Investigar si la expresión de UCP2 en células de melanoma predice los resultados terapéuticos del bloqueo del punto de control

Los hallazgos recientes sugieren que el microentorno del tumor impone restricciones ambientales para prevenir la infiltración de células T, que se conoce como tumor "frío", y altera las funciones efectoras antitumorales de las células T infiltrantes.

La falta de infiltración de células T en los tumores representa la principal forma de resistencia primaria a las inmunoterapias contra el cáncer.

Para desarrollar inmunoterapias efectivas contra el cáncer, se requiere una investigación general sobre la identificación de los desencadenantes inmunoestimulantes para "calentar" la infiltración de células T en tumores fríos.

Para abordar estos problemas críticos pero no resueltos, el equipo de la Universidad de Lausana investigó si existen marcadores asociados con respuestas inmunitarias más fuertes mediante muestras de pacientes con melanoma minero en la base de datos del Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), y se encontró que los niveles de expresión del ARNm de la mitocondria el desacoplamiento de la proteína 2 (UCP2) se asocia fuertemente con una elevada inmunidad antitumoral.

El Dr. Ho escribe "Nuestros datos preliminares revelan que la sobreexpresión de UCP2 en células de melanoma estimula de manera efectiva el reclutamiento de células T CD8 e induce la regresión del tumor. Además, nuestros resultados revelan que la expresión elevada de UCP2 se asocia con una firma de infiltración de células T más fuerte en múltiples tipos de tumores. Por lo tanto, , planteamos la hipótesis de que los niveles de expresión de UCP2 en células de melanoma podrían ser un biomarcador para indicar el estado inmune del microentorno tumoral y los resultados terapéuticos de las terapias de bloqueo del punto de control. La premisa del trabajo propuesto en este documento es una mejor aclaración de si la expresión de UCP2 en células de melanoma y "sus alteraciones asociadas en la circulación podrían predecir las respuestas antitumorales tras el tratamiento con bloqueo de puntos de control en pacientes. Este trabajo podría ser fundamental para proporcionar indicadores de pronóstico para inmunoterapias contra el cáncer".

Fuente: Swiss Bridge